Задание №169089: Клетка

20 нуклеотидов, формирующая короткий двуцепочечный участок (рис.1). У РНКполимераз такого ограничения нет, они могут начинать синтез без затравок, поэтому именно они синтезируют РНК-праймеры для ДНК-полимераз. В конце репликации эти РНК-праймеры заменяются на ДНК, но на самом конце это невозможно, так как нужно начинать синтез без затравки (см. вверху справа на рис.1). Поэтому после каждого цикла репликации на конце остается небольшой одноцепочечный участок ДНК, который вскоре разрушается специальными ферментами, и ДНК таким образом укорачивается, причем укорочение превышает размер затравки и составляет 50-200 нуклеотидов. Рисунок 1. Схема репликации ДНК. РНК-праймеры (затравки) показаны черными прямоугольниками. Чтобы не повреждались гены, на концах всех хромосом есть специальные не кодирующие белок последовательности ДНК – теломеры. У человека они имеют длину около 10 тысяч пар нуклеотидов и состоят из короткой многократно повторяющейся последовательности ТTAGGG. Теломеры связаны со специализированным комплексом белков шелтерином, который обеспечивает дополнительную защиту: без него концы хромосом были бы восприняты клеткой как двуцепочечные разрывы, что привело бы к активации программы клеточной смерти (например, апоптоза). В 1961 году американский ученый Л. Хейфлик обнаружил, что нормальные человеческие фибробласты (клетки соединительной ткани) могут делиться не более 40-60 раз в культуре на чашке Петри, после чего они перестают делиться и входят в состояние постоянного покоя. Это явление получило название «предел Хейфлика». Позже, благодаря идеям Оловникова, была установлена главная причина этого ограничения: прогрессивное укорочение теломер. Когда теломеры становятся критически короткими, они уже не могут Всероссийская олимпиада школьников «Высшая проба» 2026, 2 этап